Tan máu bẩm sinh

Bệnh tan máu bẩm sinh là gì?

Bệnh tan máu bẩm sinh hay còn được gọi là Thalassemia là bệnh thiếu máu do tan máu và được gây ra do gen di truyền. Đây là căn bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Do đó có rất nhiều người mang gen bệnh này nhưng ở các thể nhẹ do đó bệnh sẽ biểu hiện ra ngoài và khó lòng phát hiện nếu không xét nghiệm máu.

Biểu hiện chính của bệnh là tan máu bẩm sinh là thiếu máu do mất chuỗi globin trong huyết sắc tố của hồng cầu dẫn đến hồng cầu bệnh nhân không bền, bị phá huỷ sớm làm bệnh nhân thiếu hụt trầm trọng lượng hồng cầu. Chức năng của hồng cầu là vận chuyển Oxy đến toàn bộ cơ thể, nên việc thiếu hụt hồng cầu dẫn đến cơ thể bị thiếu lượng Oxy cần thiết, người bệnh sẽ gặp các triệu chứng của bệnh thiếu máu và thừa sắt: cơ thể yếu ớt, xanh xao, nhợt nhạt, chậm phát triển thể chất…

Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ phải truyền máu và phụ thuộc vào nguồn máu cho tặng suốt đời. Ngoài ra để tránh ứ đọng sắt trong cơ thể, người bệnh còn phải thường xuyên sử dụng thuốc để đào thải sắt khỏi cơ thể nếu không sắt sẽ ứ đọng sẽ gây tổn thương cho các cơ quan như tim, gan… gây suy tim, suy gan, xạm da, tiểu đường…

Tổng hợp các bài viết về bệnh tan máu bẩm sinh